美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE"
符合检索条件的记录共39
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1药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号018843产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格12MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/18申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
2药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号018844产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/03/20申请机构DM GRAHAM LABORATORIES INC
3药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号019428产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格8MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1988/08/02申请机构CENTRAL PHARMACEUTICALS INC
4药品名称EFIDAC 24 PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE/BROMPHENIRAMINE MALEATE
申请号019672产品号001
活性成分BROMPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格16MG;240MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1996/03/29申请机构ALZA CORP
5药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE AND CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申请号071455产品号001
活性成分CHLORPHENIRAMINE MALEATE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格12MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/01申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
6药品名称TRIPROLIDINE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDES
申请号071798产品号001
活性成分PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径CAPSULE, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1989/03/16申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
7药品名称TRIPROLIDINE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDES
申请号072758产品号001
活性成分PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE; TRIPROLIDINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG;5MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1991/11/25申请机构KV PHARMACEUTICAL CO
8药品名称PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号075153产品号001
活性成分PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1999/02/26申请机构PERRIGO CO
9药品名称IBUPROFEN AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号075588产品号001
活性成分IBUPROFEN; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态非处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG;30MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2002/04/08申请机构CONTRACT PHARMACAL CORP
10药品名称FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE AND PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
申请号076236产品号001
活性成分FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE; PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, EXTENDED RELEASE;ORAL规格60MG;120MG
治疗等效代码参比药物
批准日期2005/04/14申请机构BARR LABORATORIES INC